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Communication Officielle
Dimanche 03 juin 2018, 17h17  (il y a 71 mois)

Imbruvica®▼ (ibrutinib) pris en association avec le rituximab a montré une efficacité supérieure au traitement placebo plus rituximab chez les patients souffrant de macroglobulinémie de Waldenström...

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Imbruvica®▼ (ibrutinib) pris en association avec le rituximab a montré une efficacité supérieure au traitement placebo plus rituximab chez les patients souffrant de macroglobulinémie de Waldenström, une forme rare et incurable de lymphome non-hodgkinien Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui les résultats d’une analyse intermédiaire pré-planifiée de l’étude de phase 3 iNNOVATE (PCYC-1127) évaluant Imbruvica

Dimanche 03 juin 2018, 17h17 - LIRE LA SUITE
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13h03

Teva et Medincell annoncent des résultats d'efficacité positifs pour l’essai de phase 3 SOLARIS de TEV-‘749 (olanzapine / mdc-TJK), injection sous-cutanée à action prolongée mensuelle pour les adultes atteints de schizophrénie

Communication
Officielle
08h03

TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
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18h03

Mauna Kea Technologies annonce l’ouverture du premier centre d'excellence en Italie pour l'utilisation du Cellvizio® dans l'identification et le traitement des intolérances alimentaires chez l'adulte

Communication
Officielle
15h03

LIVMARLI (solution orale de maralixibat) de Mirum Pharmaceuticals reçoit une recommandation de remboursement positive de l’ACMTS du Canada pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d’Alagille

Communication
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21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

Communication
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21h03

Mainstay Medical annonce la publication de la première étude sur la neuromodulation pour la lombalgie avec un suivi de 5 ans

Communication
Officielle
08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

Communication
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11h03

Perte auditive soudaine : le récent essai clinique HODOKORT remet en question les avantages du traitement par glucocorticoïdes

Communication
Officielle
22h03

Mainstay Medical annonce la publication de résultats cliniques comparant des patients âgés et des patients plus jeunes

Communication
Officielle
14h03

Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

Communication
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12h03

Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

Communication
Officielle
03h03

Pulmonx annonce le traitement du premier patient par système AeriSeal® dans l'essai pivot CONVERT II

Communication
Officielle
03h03

Santé Canada autorise RemsimaMC SC pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII)

Communication
Officielle
19h03

BariaTek Medical annonce la première implantation chez l’humain de son dispositif BariTon™, un dispositif médical gastro-intestinal non chirurgical visant à reproduire l’efficacité de la chirurgie de l’obésité sans l'invasivité de cette dernière

Communication
Officielle
19h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait le point sur l’état de l’analyse intermédiaire de l’étude de phase III du DFP-10917 chez les patients atteints de LAM R/R

Communication
Officielle







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